第一章 单元测试
1、 药动学研究的是( )
A:药物作用强度随时间而变化的规律
B:药物联合应用对药物作用的影响
C:药物的作用及其作用机制
D:体内血药浓度随时间而变化的规律
答案: 药物作用强度随时间而变化的规律
2、 药效学研究的是( )
A:机体因素对药物作用的影响
B:药物的临床疗效
C:药物在体内的基本过程
D:药物对机体的作用及其作用机理
答案: 药物对机体的作用及其作用机理
3、 药理学研究的内容是( )
A:药物与机体间的相互作用及其规律
B:药物对机体的作用
C:机体对药物的作用
D:药物作用的机理和影响药物疗效的因素
答案: 药物与机体间的相互作用及其规律
4、 研究机体对药物的作用称为( )
A:药效学
B:药动学
C:毒理学
D:药理学
答案: 药动学
5、 药物与毒物的界限不明确，药物或多或少具有一定的毒性。( )
A:错
B:对
答案: 对
第二章 单元测试
1、 影响药物简单扩散的最主要因素是( )
A:药物分子的大小
B:血浆蛋白的多少
C:膜上载体的多少
D:药物的脂溶性高低
答案: 药物的脂溶性高低
2、 药物的首过消除可发生于( )
A:注射给药后
B:舌下给药后
C:口服给药后
D:吸入给药后
答案: 口服给药后
3、 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )
A:确定给药途径
B:确定用药剂量
C:确定给药间隔时间
D:确定药物剂型
答案: 确定给药间隔时间
4、 肝肠循环可使药物( )
A:生物转化加快
B:吸收加快
C:排泄加快
D:排泄减慢
答案: 排泄减慢
5、 尿液的PH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的( )
A:分子结构
B:解离度
C:大小
D:解离常数
答案: 解离度
6、 肝药酶的特点是( )
A:专一性高，活性高，个体差异小
B:专一性低，活性有限，个体差异小
C:专一性高，活性有限，个体差异大
D:专一性低，活性有限，个体差异大
答案: 专一性低，活性有限，个体差异大
7、 下列那种给药途径无吸收过程( )
A:口服
B:静脉注射
C:舌下含服
D:肌肉注射
答案: 静脉注射
8、 对药物吸收无影响的因素是( )
A:给药途径
B:药物的理化性质
C:药物的首过消除
D:药物与血浆蛋白的结合率
答案: 药物与血浆蛋白的结合率
9、 促进药物生物转化的主要酶系是( )
A:乙酰辅酶A
B:葡萄糖醛酸转移酶
C:单胺氧化酶
D:细胞色素P-450酶系统
答案: 细胞色素P-450酶系统
10、 弱酸性药物在碱性尿液中( )
A:解离多、再吸收少、排泄快
B:解离多、再吸收少、排泄慢
C:解离少、再吸收多、排泄慢
D:解离少、再吸收少、排泄快
答案: 解离多、再吸收少、排泄快
11、 药物经生物转化后，均会失去药理活性。( )
A:错
B:对
答案: 错
12、 吸收进入血中的药物与血浆蛋白结合后，可加速转运到组织中去。( )
A:错
B:对
答案: 错
13、 分子量小而极性高的药物容易通过血脑屏障。( )
A:错
B:对
答案: 错
14、 在药酶抑制剂存在的情况下，为了保证用药的有效与安全，使用药物应酌情减量。( )
A:错
B:对
答案: 错
15、 主要通过肾小管主动分泌排泄的药物(弱酸或弱碱)之间存在着竞争抑制作用。( )
A:错
B:对
答案: 对
第三章 单元测试
1、 激动剂是：（ ）
A:与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物
B:与受体有较强的亲和力，无内在活性的药物
C:与受体无亲和力，有很强的内在活性的药物
D:与受体有亲和力，又有很弱的内在活性的药物
答案: 与受体有较强的亲和力，又有很强的内在活性的药物
2、 以下哪个概念表示药物安全性？（ ）
A:有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
答案: 治疗指数
3、 用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：（ ）
A:后遗作用
B:治疗作用
C:继发作用
D:副作用
答案: 后遗作用
4、 治疗指数是( )
A:LD50/ED50
B:LD5/ED95
C:ED95/LD5
D:ED50/LD50
答案: LD50/ED50
5、 四种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物临床应用时最安全。( )
A:LD50 50mg/Kg，ED50 10mg/Kg
B:LD50 50mg/Kg，ED50 20mg/Kg
C:LD50 50mg/Kg，ED50 5mg/Kg
D:LD50 50g/Kg，ED50 25mg/Kg
答案: LD50 50g/Kg，ED50 25mg/Kg
6、 药物作用的两重性指的是( )
A:兴奋作用与抑制作用
B:直接作用与间接作用
C:吸收作用与局部作用
D:治疗作用与不良反应
答案: 治疗作用与不良反应
7、 药物最小有效量与最大中毒量之间的距离为( )
A:药物的有效距离
B:药物的治疗指数
C:药物的安全范围
D:药物剂量与效应呈正相关的距离
答案: 药物的安全范围
8、 药物的量效曲线可以为用药提供何种参考：（ ）
A:药物的毒性性质
B:药物的给药方案
C:药物的安全范围
D:药物的作用方式
答案: 药物的给药方案
9、 药物的效应随剂量增加而加强，二者始终保持相应的平衡关系。( )
A:对
B:错
答案: 错
10、 当亲和力相同时，药物的效价强度取决于其内在活性的大小。( )
A:对
B:错
答案: 对
11、 药物作用的选择性指的是药物作用的强弱。( )
A:对
B:错
答案: 错
12、 在任何时候，对因治疗比对症治疗更为重要。( )
A:对
B:错
答案: 错
13、 药物的最大效能反映药物与受体亲和力的大小。( )
A:错
B:对
答案: 错
14、 药物使受体兴奋的结果也有可能使效应器官的功能受到抑制。( )
A:对
B:错
答案: 对
15、 药物的局部作用常是直接作用，但直接作用不一定是局部作用。( )
A:错
B:对
答案: 对
第四章 单元测试
1、 与毒蕈碱结合的胆碱受体是( )
A:β受体
B:M受体
C:N受体
D:α受体
答案: M受体
2、 下列关于β受体效应的描述，哪项是正确的( )
A:心脏收缩加强与血管扩张均属于β2效应
B:血管与支气管平滑肌扩张均属于β2效应
C:心脏收缩加强与血管收缩均属于β1效应
D:心脏收缩加强与血管扩张均属于β1效应
答案: 血管与支气管平滑肌扩张均属于β2效应
3、 N1受体分布于( )
A:副交感神经节前纤维支配的效应器
B:副交感神经节后纤维支配的效应器
C:运动神经支配的效应器
D:交感和副交感神经节前纤维支配的神经节
答案: 交感和副交感神经节前纤维支配的神经节
4、 外周胆碱能神经合成与释放的递质是( )
A:胆碱
B:烟碱
C:乙酰胆碱
D:琥珀胆碱
答案: 乙酰胆碱
5、 外周肾上腺素能神经合成与释放的递质是( )
A:去甲肾上腺素
B:多巴胺
C:异丙肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 去甲肾上腺素
6、 骨骼肌血管平滑肌上具有( )
A:α、β受体，无M受体
B:无α、β受体，有M受体
C:α、β和M受体
D:有α受体，无β和M受体
答案: α、β和M受体
7、 激动外周M受体可引起( )
A:皮肤粘膜血管舒张
B:支气管平滑肌松驰
C:瞳孔扩大
D:睫状肌松驰
答案: 皮肤粘膜血管舒张
8、 外周多巴胺受体主要分布于( )
A:皮肤和骨骼肌血管
B:肾脏、肠系膜血管
C:汗腺和唾液腺
D:心脏传导系统
答案: 肾脏、肠系膜血管
9、 β受体的阻断药是( )
A:毛果芸香碱
B:哌唑嗪
C:新斯的明
D:普萘洛尔
答案: 普萘洛尔
10、 合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料为( )
A:胆碱
B:丝氨酸
C:酪氨酸
D:胆酸
答案: 酪氨酸
第五章 单元测试
1、 １.治疗青光眼应选用药物（ ）
A:新斯的明
B:普鲁苯辛
C:阿托品
D:毛果芸香碱
答案: 毛果芸香碱
2、 ２.解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是由于（ ）
A:生成磷酰化解磷定
B:具有阿托品样作用
C:减弱胆碱酯酶抑制
D:生成磷酰化胆碱酯酶
答案: 生成磷酰化解磷定
3、 ３.术后尿潴留腹胀可选用（ ）
A:阿托品
B:乙酰胆碱
C:新斯的明
D:毛果芸香碱
答案: 新斯的明
4、 ４.抢救有机磷酯类中毒最好选用（ ）
A:阿托品
B:碘解磷定+阿托品
C:碘氯磷定
D:碘解磷定
答案: 碘解磷定+阿托品
5、 ５.抗胆碱酯酶药的适应症不包括（ ）
A:重症肌无力
B:尿阻留
C:青光眼
D:腹胀气
答案: 青光眼
6、 ６.阿托品对眼睛的作用是( )
A:扩瞳，降低眼内压
B:缩瞳，升高眼内压
C:缩瞳，降低眼内压
D:扩瞳，调节痉挛
E:扩瞳，升高眼内压
答案: 扩瞳，升高眼内压
7、 下列与阿托品阻断M受体无关的作用是( )
A:升高眼内压
B:解除小血管痉挛
C:抑制腺体分泌
D:加快心率
答案: 解除小血管痉挛
8、 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最强的是( )
A:胃肠道括约肌
B:处于痉挛状态的胃肠道平滑肌
C:输尿管平滑肌
D:胆道平滑肌
答案: 处于痉挛状态的胃肠道平滑肌
9、 阿托品抗休克的主要作用机制是( )
A:扩张血管改善微循环
B:扩张支气管增加肺通气量
C:松弛支气管平滑肌
D:增加心脏收缩力
答案: 扩张血管改善微循环
10、 山莨菪碱适用于( )
A:感染性休克
B:心源性休克
C:失血性休克
D:过敏性性休克
答案: 感染性休克
11、 有明显中枢抑制作用的抗胆碱药是( )
A:东莨菪碱
B:山莨菪碱
C:阿托品
D:哌仑西平
答案: 东莨菪碱
12、 下列药物中毒时，新斯的明可加重其症状的是( )
A:加拉碘胺
B:筒箭毒碱
C:绊库溴胺
D:琥珀胆碱
答案: 琥珀胆碱
13、 下列药物中毒时，可用新斯的明进行解救的是( )
A:绊库溴胺
B:筒箭毒碱
C:琥珀胆碱
D:加拉碘胺
答案: 筒箭毒碱
14、 与阿托品相比，山莨菪碱( )
A:易通过血脑屏障
B:更弱的血管解痉作用
C:有更强的平滑肌解痉作用
D:外周抗胆碱作用与阿托品相似
答案: 外周抗胆碱作用与阿托品相似
15、 合成的解痉药不包括( )
A:奥芬溴铵
B:后马托品
C:哌仑西平
D:贝那替嗪
答案: 后马托品
16、 毛果芸香碱与扩瞳药交替应用治疗虹膜炎的目的是防止虹膜与晶状体粘连 ( )。
A:对
B:错
答案: 对
17、 毛果芸香碱、毒扁豆碱、新斯的明均具有缩瞳、降低眼内压用, 常以新斯的明点眼治疗青光眼 ( )。
A:对
B:错
答案: 错
18、 毛果芸香碱对眼睛的作用是使瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹（ ）。
A:对
B:错
答案: 错
19、 新斯的明可使去神经的骨骼肌收缩, 是因可直接兴奋运动终板的N2受体 ( )
A:对
B:错
答案: 对
20、 新斯的明易透过血脑屏障,小剂量能兴奋中枢,故常做中药麻醉的催醒药,而不用毒扁豆碱,因它不易透过血脑屏障 ( )
A:对
B:错
答案: 错
21、 有机磷酸酯类急性中毒时，使用解磷定或氯解磷定疗效迅速满意，可不用阿托品 ( )
A:对
B:错
答案: 错
22、 阿托品对有机磷酸酯类中毒的肌震颤无效, 因阿托品能阻断M样作用.而不能阻断N样作用 ( )
A:对
B:错
答案: 对
23、 阿托品的扩血管作用主要是阻断M胆碱受体引起的( )
A:对
B:错
答案: 错
24、 治疗量的阿托品可见心率加速,是因阻断M受体, 对抗迷走神经对心脏的抑制作用 ( )
A:对
B:错
答案: 对
25、 琥珀胆碱过量时不能用新斯的明解救, 筒箭毒碱过量时能用新斯的明解救( )
A:错
B:对
答案: 对
第六章 单元测试
1、 对肾血管收缩作用弱而有扩张作用，在抗休克中常用的是( )
A:去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
B:多巴胺与间羟胺
C:多巴胺与肾上腺素
D:麻黄碱与间羟胺
答案: 多巴胺与间羟胺
2、 既能直接兴奋α受体又能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素的药物是( )
A:异丙肾上腺素
B:肾上腺素
C:间羟胺
D:去氧肾上腺素氨茶碱
答案: 间羟胺
3、 去甲肾上腺素作用最明显的组织器官是( )
A:皮肤粘膜血管
B:骨骼肌
C:胃肠
D:眼睛
答案: 皮肤粘膜血管
4、 下列药物中哪个可用于防治硬膜外麻醉时低血压状态( )
A:多巴胺
B:肾上腺素
C:去甲肾上腺素
D:麻黄碱
答案: 麻黄碱
5、 肾上腺素的升压作用不会被以下哪个药物翻转( )
A:酚妥拉明
B:心得安
C:酚苄明
D:氯丙嗪
答案: 心得安
6、 支气管哮喘的轻证和预防可用( )
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:去甲肾上腺素
D:麻黄碱
答案: 麻黄碱
7、 治疗去甲肾上腺素所致的局部缺血坏死可用( )
A:酚妥拉明
B:心得安
C:异丙肾上腺素
D:阿托品
答案: 酚妥拉明
8、 选择性地作用于β1受体的药物有( )
A:麻黄碱
B:多巴酚丁胺
C:多巴胺
D:异丙肾上腺素
答案: 多巴酚丁胺
9、 异丙肾上腺和肾上腺素对支气管哮喘作用不同的是( )
A:兴奋β2受体
B:松驰支气管平滑肌
C:抑制组胺等过敏物质释放
D:收缩支气管粘膜血管
答案: 收缩支气管粘膜血管
10、 少尿或无尿的休克患者应禁用( )
A:麻黄碱
B:异丙肾上腺素
C:多巴胺
D:去甲肾上腺素
答案: 去甲肾上腺素
11、 下列药物中用量过多最容易出现室颤的药物是( )
A:去甲肾上腺素
B:多巴胺
C:肾上腺素
D:麻黄碱
答案: 肾上腺素
12、 选择性的α1受体阻断药是( )
A:育亨宾
B:哌唑嗪
C:酚苄明
D:酚妥拉明
答案: 哌唑嗪
13、 选择性的α2受体阻断药是( )
A:哌唑嗪
B:酚妥拉明
C:酚苄明
D:育亨宾
答案: 育亨宾
14、 无内在活性的β1、β2受体阻断药是( )
A:普萘洛尔
B:阿替洛尔
C:醋丁洛尔
D:吲哚洛尔
答案: 普萘洛尔
15、 β受体阻断剂不具有以下哪一作用( )
A:耗氧降低，改善心肌的工作效率
B:支气管收缩
C:抑制糖元的分解
D:肠无力而致便秘
答案: 肠无力而致便秘
16、 具有降低眼内压的β受体阻断药是( )
A:阿替洛尔
B:吲哚洛尔
C:醋丁洛尔
D:噻吗洛尔
答案: 噻吗洛尔
17、 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素均具有扩张骨骼肌血管的作用。( )
A:对
B:错
答案: 错
18、 肾上腺素既能兴奋α受体又能激动β受体，去甲肾上腺素只能兴奋α受体。( )
A:错
B:对
答案: 错
19、 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素均能兴奋β受体，故都能用于抢救心脏骤停。( )
A:对
B:错
答案: 错
20、 肾上腺素可以升高血压，可以纠正氯丙嗪引起的血压降低。( )
A:错
B:对
答案: 错
21、 异丙肾上腺素、阿托品和酚妥拉明都是扩张血管的抗休克药。( )
A:错
B:对
答案: 对
22、 肾上腺素可升高血糖，故糖尿病患者在任何情况下均不能用肾上腺素。( )
A:错
B:对
答案: 错
23、 异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌β受体。( )
A:对
B:错
答案: 对
24、 酚妥拉明能兴奋胃肠平滑肌上的M受体，使胃肠蠕动加强和胃酸分泌增加。( )
A:错
B:对
答案: 对
25、 哌唑嗪对α1受体有选择性强，对α2受体作用弱，降压时心跳加快不明显。( )
A:错
B:对
答案: 对
26、 静注酚妥拉明后再静注肾上腺素则血压表现为降低。( )
A:对
B:错
答案: 对
27、 β受体受体阻断药既能使哮喘病人又能使正常人支气管平滑肌强烈收缩。( )
A:错
B:对
答案: 错
28、 糖尿病患者应用胰岛素治疗时，如同时使用β受体阻断药，可能出现低血糖反应。( )
A:对
B:错
答案: 对
29、 久用β受体阻断剂不可突然停药，以免导致反跳。( )
A:对
B:错
答案: 对
第七章 单元测试
1、 地西泮临床不用于 ( )
A:焦虑症
B:诱导麻醉
C:麻醉前用药
D:小儿高热惊厥
答案: 诱导麻醉
2、 常用苯二氮䓬类药物中，起效快、作用强、维持时间短的药物是 ( )
A:奥沙西泮
B:艾司唑仑
C:地西泮
D:三唑仑
答案: 三唑仑
3、 苯二氮䓬类急性中毒时，可用下列何药解毒 ( )
A:呋塞米
B:纳洛酮
C:尼可刹米
D:氟马西尼
答案: 氟马西尼
4、 苯二氮䓬类与巴比妥类共同的特点不包括 ( )
A:都具有抗惊厥、抗癫痫作用
B:都具有镇静催眠作用
C:都具有抗焦虑作用
D:加大剂量都有麻醉作用
答案: 加大剂量都有麻醉作用
5、 地西泮抗焦虑的主要部位是 ( )
A:网状结构上行激动系统
B:大脑皮质
C:边缘系统
D:蓝斑核
答案: 边缘系统
6、 可用于静脉麻醉的药物是（ ）
A:硫喷妥钠
B:地西泮
C:硝西泮
D:苯巴比妥
答案: 硫喷妥钠
7、 癫痫持续状态的首选药物是（ ）
A:地西泮
B:水合氯醛
C:苯巴比妥
D:硫喷妥钠
答案: 地西泮
8、 对胃刺激性大，宜稀释后口服或直肠给药的是（ ）
A:水合氯醛
B:佐匹克隆
C:地西泮
D:苯巴比妥
答案: 水合氯醛
9、 地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（ ）
A:抗焦虑
B:抗惊厥
C:镇静催眠
D:全身麻醉
答案: 全身麻醉
10、 苯二氮䓬类药物对REMS的影响较巴比妥类药物要小，停药后较少出现反跳现象。( ）
A:错
B:对
答案: 对
11、 地西泮可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，故待产妇和哺乳妇女禁用。( ）
A:对
B:错
答案: 对
12、 尿液pH对巴比妥类药物的排泄影响较大，碱化尿液时，该药解离增多，肾小管再吸收减少。( ）
A:错
B:对
答案: 对
13、 驾驶员失眠时服用地西泮后可正常工作。( )
A:对
B:错
答案: 错
14、 地西泮可减轻患者对手术恐惧导致的焦虑和紧张情绪，并加强麻醉药的作用，故临床上常用作麻醉药。( )
A:对
B:错
答案: 对
15、 苯巴比妥有肝药酶诱导作用，能加速其自身及其他许多药物的代谢。( ）
A:错
B:对
答案: 对
第八章 单元测试
1、 对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的药物是( )
A:卡马西平
B:苯妥英钠
C:苯巴比妥
D:地西泮
答案: 苯妥英钠
2、 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化( )
A:大发作
B:小发作
C:癫痫持续状态
D:部分性发作
答案: 小发作
3、 不属于苯妥英钠适应症的有( )
A:心律失常
B:癫痫
C:再生障碍性贫血
D:外周神经痛
答案: 再生障碍性贫血
4、 下述有关苯妥英钠的药理作用叙述错误的有( )
A:抑制Cl－内流
B:抑制Ca2+内流
C:增强GABA介导的抑制作用
D:抑制Na+ 内流
答案: 抑制Cl－内流
5、 长期使用可导致青少年出现齿龈增生的药物是( )
A:扑米酮
B:苯妥英钠
C:卡马西平
D:苯巴比妥
答案: 苯妥英钠
6、 长期应用苯妥英钠应补充( )
A:叶酸
B:维生素C
C:维生素A
D:甲酰四氢叶酸
答案: 甲酰四氢叶酸
7、 对各型癫痫均有效的药物是( )
A:苯妥英钠
B:地西泮
C:丙戊酸钠
D:苯巴比妥
答案: 丙戊酸钠
8、 静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( ）
A:苯妥英钠
B:氯硝西泮
C:地西泮
D:苯巴比妥
答案: 地西泮
9、 治疗失神发作(小发作)临床上首选的药物是( )
A:苯巴比妥
B:乙琥胺
C:地西泮
D:卡马西平
答案: 乙琥胺
10、 治疗癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作)最有效的药物是( )
A:卡马西平
B:丙戊酸钠
C:苯巴比妥
D:苯妥英钠
答案: 卡马西平
11、 惊厥发作可选用( )
A:苯巴比妥钠
B:利多卡因
C:吗啡
D:氯丙嗪
答案: 苯巴比妥钠
12、 既可降低病灶的异常放电，又可限制异常放电的扩散的抗癫痫药是( )
A:苯巴比妥
B:地西泮
C:丙戊酸钠
D:苯妥英钠
答案: 苯巴比妥
13、 硫酸镁中毒导致血压下降选用的对抗药是( )
A:去甲肾上腺素
B:肾上腺素
C:氯化钙
D:异丙肾上腺素
答案: 氯化钙
14、 苯妥英钠有镇痛作用，可用于外周神经痛。( )
A:对
B:错
答案: 错
15、
苯妥英钠治疗大发作时，可与苯巴比妥长期合用以增强疗效。( )
A:错
B:对
答案: 错
16、 苯妥英钠可导致畸胎，不能用于早孕妇女。( )
A:错
B:对
答案: 对
17、 乙琥胺对癫痫小发作的疗效优于氯硝西泮。( )
A:对
B:错
答案: 错
18、 应用硫酸镁导泻，可同时引起血压骤降。( )
A:对
B:错
答案: 错
19、 苯妥英钠在急需发挥疗效时，可采用肌内注射给药。( )
A:错
B:对
答案: 错
第九章 单元测试
1、 氯丙嗪临床不用于下列那些疾病的治疗( )
A:甲状腺危象的治疗
B:加强镇痛药的作用
C:晕动病引起呕吐
D:精神分裂症或躁狂症
答案: 晕动病引起呕吐
2、 氯丙嗪( )
A:对慢性精神分裂症疗效好
B:对精神分裂症的阴性症状有效
C:主要阻断胆碱受体发挥抗精神病作用
D:是精神分裂症的I型急性期的首选药
答案: 是精神分裂症的I型急性期的首选药
3、 下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是( )
A:可引起口干和便秘
B:中枢抑制药
C:阻断组胺受体
D:锥体外系反应较轻
答案: 锥体外系反应较轻
4、 氯丙嗪过量引起的低血压要用( )
A:肾上腺素
B:麻黄碱
C:异丙肾上腺素
D:去甲肾上腺素
答案: 去甲肾上腺素
5、 治疗顽固性呃逆的是 ( )
A:美金刚
B:左旋多巴
C:阿托品
D:氯丙嗪
答案: 氯丙嗪
6、 氯丙嗪用于人工冬眠的作用主要机制是( )
A:扩血管
B:抑制下丘脑体温调节中枢
C:降低基础代谢率
D:降低内源性致热物质的产生
答案: 抑制下丘脑体温调节中枢
7、 氯丙嗪引起鼻塞是因为( )
A:激动胆碱受体
B:激动多巴胺受体
C:阻断5-HT受体
D:阻断α受体
答案: 阻断α受体
8、 目前认为抑郁症的发生是( )
A:与大脑单胺类神经递质功能低下有关
B:与大脑胆碱能神经功能亢进有关
C:与边缘系统多巴胺能神经亢进有关
D:与尼古丁受体敏感化增强有关
答案: 与大脑单胺类神经递质功能低下有关
9、 属于非选择性NA和5-HT再摄取抑制药的是 ( )
A:瑞波西汀
B:阿米替林
C:左旋多巴
D:金刚烷胺
答案: 阿米替林
10、 下列药物中，不属于典型抗精神病药的是( )
A:奋乃静
B:奥氮平
C:舒必利
D:氯丙嗪
答案: 奥氮平
11、 关于氯氮平的描述错误的是( )
A:几无锥体外系不良反应
B:不阻断5-HT受体
C:选择性阻断多巴胺受体
D:对阴性阳性症状均有效
答案: 不阻断5-HT受体
12、 关于三环类抗抑郁药描述错误的是( )
A:与单胺氧化酶抑制剂合用，不引起血压明显升高和高热
B:抑制NA的再摄取
C:一般口服吸收良好
D:阻断组胺受体
答案: 与单胺氧化酶抑制剂合用，不引起血压明显升高和高热
13、 作用机制为阻断NA和5-HT再摄取的抗抑郁药是( )
A:度洛西汀
B:氟西汀
C:氟伐他汀
D:帕罗西汀
答案: 度洛西汀
14、 目前全球范围最广泛使用的抗抑郁药为( )
A:丙咪嗪
B:地昔帕明
C:氟西汀
D:舍曲林
答案: 氟西汀
15、 氯丙嗪对精神分裂症抑郁状态有效。 ( )
A:错
B:对
答案: 错
16、 氯丙嗪引起的锥体外系反应与阻断中枢的多巴胺受体有关，可用左旋多巴治疗。( )
A:错
B:对
答案: 错
17、 氯丙嗪可诱发癫痫，有癫痫史者禁用。( )
A:错
B:对
答案: 对
18、 氯丙嗪有很强的镇吐作用，可用于晕车、晕船所引起的呕吐。 ( )
A:错
B:对
答案: 错
19、 氯丙嗪有体温调节作用，对正常体温和发热体温都会产生影响。( )
A:对
B:错
答案: 对
20、 氯丙嗪引起的低血压不可用肾上腺素纠正。 ( )
A:错
B:对
答案: 对
第十章 单元测试
1、 吗啡的中枢神经系统作用不包括 ( )
A:镇咳
B:镇痛
C:抑制呼吸
D:便秘
答案: 便秘
2、 哌替啶比吗啡常用主要在于 ( )
A:对胃肠平滑肌有解痉作用
B:成瘾性比吗啡轻
C:只有维持时间比吗啡长
D:呼吸抑制作用较强
答案: 成瘾性比吗啡轻
3、 吗啡的镇痛作用最适用于 ( )
A:颅脑外伤的疼痛
B:急性创伤性剧痛
C:诊断未明的急腹痛
D:分娩痛
答案: 急性创伤性剧痛
4、 不属于麻醉药品的镇痛药是 ( )
A:喷他佐辛
B:可待因
C:美沙酮
D:吗啡
答案: 喷他佐辛
5、 哌替啶不具有的药理作用是 ( )
A:镇痛作用强
B:成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱
C:镇咳
D:胃肠道有解痉作用弱
答案: 镇咳
6、 吗啡不具有以下哪一项作用 ( )
A:镇吐
B:镇痛
C:镇咳
D:抑制呼吸
答案: 镇吐
7、 下列哪一项不属于吗啡的禁忌证 ( )
A:心源性哮喘
B:严重肝功能损害
C:诊断未明的急腹症
D:临产妇女分娩
答案: 心源性哮喘
8、 吗啡镇痛的主要作用部位是 ( )
A:大脑皮层
B:脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C:脑干网状结构
D:边缘系统与蓝斑核
答案: 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
9、 下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性 ( )
A:哌替啶
B:罗通定
C:可待因
D:吗啡
答案: 罗通定
10、 吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )
A:镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐
B:镇痛、镇咳、催吐、呼吸兴奋作用、缩瞳
C:镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用、缩瞳
D:镇痛、镇静、镇咳、呼吸抑制、止吐
答案: 镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐
11、 下列不属于吗啡禁忌症的是： ( )
A:肺原性心脏病
B:哺乳期妇女止痛
C:支气管哮喘
D:血压正常的心梗患者
答案: 血压正常的心梗患者
12、 下列药物属于阿片受体拮抗药的是 ( )
A:曲马朵
B:哌替啶
C:美沙酮
D:纳曲酮
答案: 纳曲酮
13、 胆绞痛最好选用 ( )
A:阿司匹林
B:吗啡
C:阿托品
D:阿托品+哌替啶
答案: 阿托品+哌替啶
14、 成瘾性最小的镇痛药是（ ）
A:吗啡
B:喷他佐辛
C:美沙酮
D:哌替啶
答案: 喷他佐辛
15、 与吗啡成瘾、戒断症状有直接关系的部位是（ ）
A:纹状体
B:丘脑
C:蓝斑核
D:边缘系统
答案: 蓝斑核
16、 吗啡急性中毒的主要表现是（ ）
A:瞳孔扩大、幻觉、血压偏高
B:昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制
C:昏迷、瞳孔缩小、血压偏高
D:肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促
答案: 昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制
17、 吗啡有首过消除，一般不用于口服给药。( )
A:错
B:对
答案: 对
18、 吗啡可治疗心源性哮喘，也可用于支气管哮喘。( )
A:错
B:对
答案: 对
19、 哌替啶无止泻作用。( )
A:错
B:对
答案: 对
20、 罗通定无成瘾性。( )
A:错
B:对
答案: 对
21、 与吗啡相比，哌替啶在等效镇痛剂量时，呼吸抑制作用要弱。( )
A:错
B:对
答案: 错
22、 哌替啶可用于分娩止痛的全过程。( )
A:错
B:对
答案: 错
23、 吗啡可经乳汁分泌，对婴儿呼吸抑制强，故禁用于哺乳妇女止痛。( )
A:对
B:错
答案: 对
第十一章 单元测试
1、 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )
A:激动中枢的多巴胺受体
B:阻断中枢胆碱受体
C:抑制多巴胺的再摄取
D:补充纹状体中多巴胺的不足
答案: 补充纹状体中多巴胺的不足
2、 关于左旋多巴的药动学特点，错误的是( )
A:口服易吸收
B:主要在小肠经简单扩散吸收
C:胃排空延迟可降低其生物利用度
D:主要在小肠经主动转运吸收
答案: 主要在小肠经简单扩散吸收
3、 卡比多巴治疗帕金森病的机制是： ( )
A:抑制外周多巴脱羧酶活性
B:阻断中枢胆碱受体
C:激动中枢多巴胺受体
D:抑制多巴胺的再摄取
答案: 抑制外周多巴脱羧酶活性
4、 治疗PD的药物分为拟多巴胺类药，不包括：（ ）
A:DA受体激动药
B:DA
C:多巴胺前体药
D:左旋多巴增效药
答案: DA
5、 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：（ ）
A:减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效；
B:抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效；
C:卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效；
D:提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效；
答案: 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效；
6、 左旋多巴不良反应较多的原因是：（ ）
A:在外周转变为多巴胺
B:对β 受体有激动作用
C:在脑内转变为去甲肾上腺素
D:对α 受体有激动作用
答案: 在外周转变为多巴胺
7、 左旋多巴的短期不良反应是：（ ）
A:精神障碍
B:症状波动
C:运动障碍
D:心血管反应
答案: 心血管反应
8、 MAO-B抑制药包括： （ ）
A:托卡朋
B:司来吉兰
C:恩他卡朋
D:培高利特
答案: 司来吉兰
9、 COMT抑制药包括：（ ）
A:培高利特
B:托卡朋
C:司来吉兰
D:普拉克索
答案: 托卡朋
10、 维生素B6降低左旋多巴的疗效是因为( )
A:增加左旋多巴的分解代谢
B:减少左旋多巴进入中枢神经系统
C:减少左旋多巴的吸收
D:增加外周脱羧酶的活性
答案: 增加外周脱羧酶的活性
11、 苯海索治疗帕金森病的药理学基础是( )
A:阻断中枢胆碱受体
B:补充纹状体中多巴胺
C:抑制多巴脱羧酶活
D:激动多巴胺受体
答案: 阻断中枢胆碱受体
12、 苯海索抗帕金森病的特点： （ ）
A:对过度流涎无作用
B:抗震颤疗效好
C:改善僵直疗效好
D:对动作迟缓疗效好
答案: 抗震颤疗效好
13、 既有抗震颤麻痹作用，又有抗病毒作用的药物是( )
A:苯海索
B:左旋多巴
C:金刚烷胺
D:溴隐亭
答案: 金刚烷胺
14、 下列药物中，不属于中枢胆碱酯酶抑制药的是 ( )
A:加兰他敏
B:多奈哌齐
C:他克林
D:占诺美林
答案: 占诺美林
15、 属于中枢M1胆碱受体阻断药的是 ( )
A:他克林
B:加兰他敏
C:多奈哌齐
D:占诺美林
答案: 占诺美林
16、 下列药物中毒时，肝毒性大的是( )
A:多奈哌齐
B:加兰他敏
C:他克林
D:占诺美林
答案: 他克林
17、 NMDA受体拮抗剂包括( )
A:美多巴
B:美金刚
C:美加明
D:占诺美林
答案: 美金刚
18、 由我国学者从中药中分离得到的抗AD药物是( )
A:山莨菪碱
B:占诺美林
C:多奈哌齐
D:石杉碱甲
答案: 石杉碱甲
19、 具有剂量小、毒性低、作用时间长的抗AD药物是 ( )
A:他克林
B:占诺美林
C:加兰他敏
D:多奈哌齐
答案: 多奈哌齐
20、 苯海索的中枢抗胆碱作用大大强于阿托品，外周抗胆碱作用与阿托品相似。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
21、 司来吉兰可抑制多巴胺的降解，故与左旋多巴合用可提高其治疗帕金森病的疗效。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
22、 现有的抗AD药只能缓解AD的某些症状，而无法阻止痴呆的发展。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
23、 抗精神病药可对抗左旋多巴作用。( )
A:错
B:对
答案: 对
24、 左旋多巴治疗帕金森病，对震颤症状改善效果较好，对运动障碍、肌强直症状疗效较差。( )
A:错
B:对
答案: 错
25、 单胺氧化酶抑制剂可延缓多巴胺的代谢，故与左旋多巴合用可提高其治疗帕金森病的疗效。( )
A:错
B:对
答案: 错
26、 卡比多巴与左旋多巴合用治疗震颤麻痹时，可减少左旋多巴的用量，提高疗效。( )
A:对
B:错
答案: 对
27、 左旋多巴需在肝脏转化为多巴胺后才能发挥疗效。( )
A:错
B:对
答案: 错
28、 帕金森病是由于纹状体内多巴胺含量减少而致，故常用多巴胺治疗。( )
A:错
B:对
答案: 错
29、 左旋多巴与苯海索合用治疗帕金森病可增强疗效。( )
A:错
B:对
答案: 对
第十二章 单元测试
1、 下列药物中属于高效利尿药是( )
A:阿米洛利
B:螺内酯
C:乙酰唑胺
D:依他尼酸
答案: 依他尼酸
2、 排钠效价最高的利尿药是( )
A:呋喃苯胺酸
B:氢氯噻嗪
C:氨苯喋啶
D:环戊氯噻嗪
答案: 呋喃苯胺酸
3、 有关呋噻米的叙述正确的是( )
A:抑制PGE合成
B:作用快、强、长
C:可用于顽固性水肿
D:口服无效
答案: 可用于顽固性水肿
4、 呋噻米的不良反应不包括( )
A:碱血症
B:低血钾
C:高血钙
D:低血钠
答案: 高血钙
5、 噻嗪类药物的药理作用不包括( )
A:拮抗醛固酮
B:抗尿崩症
C:降压作用
D:利尿作用
答案: 拮抗醛固酮
6、 伴有糖尿病的水肿病人不宜选用哪一种利尿药( )
A:氨苯蝶啶
B:氢氯噻嗪
C:呋喃苯胺酸
D:乙酰唑胺
答案: 氢氯噻嗪
7、 噻嗪类利尿药的禁忌症是( )
A:对磺胺过敏者
B:高血压
C:心性水肿
D:肾性水肿
答案: 对磺胺过敏者
8、 肝性水肿患者消除水肿应选用( )
A:乙酰唑胺
B:呋喃苯胺酸
C:螺内酯
D:氢氯噻嗪
答案: 螺内酯
9、 下列药物中能抑制碳酸酐酶的利尿药是 ( )
A:呋喃苯胺酸
B:氢氯噻嗪
C:螺内酯
D:布美他尼
答案: 氢氯噻嗪
10、 螺内酯可引起的不良反应是( )
A:叶酸缺乏
B:高血糖
C:男性乳房女性化
D:耳毒性
答案: 男性乳房女性化
11、 与肾上腺皮质的功能有关的利尿药是( )
A:氢氯噻嗪
B:呋喃苯胺酸
C:氨苯喋啶
D:螺内酯
答案: 螺内酯
12、 与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是( )
A:氨基苷类
B:头孢菌素类
C:四环素类
D:青霉素类
答案: 氨基苷类
13、 呋喃苯胺酸静注给药利尿作用迅速、强大，作用维持时间长。( )
A:错
B:对
答案: 错
14、 急慢性肾功能衰竭患者无论有尿还是无尿均可用呋喃苯胺酸。( )
A:对
B:错
答案: 错
15、 氢氯噻嗪通过抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na＋-K＋- 2Cl－共同转运载体蛋白，抑制Na+和水的再吸收。( )
A:错
B:对
答案: 错
16、 氢氯噻嗪长期应用可致低血钾、低血镁、低血钙及低氯碱血症。( )
A:对
B:错
答案: 错
17、 螺内酯能间接抑制远曲小管末端和集合管的Na＋-K＋交换，表现出排Na＋利尿和留K＋的作用。( )
A:错
B:对
答案: 错
18、 氨苯蝶啶抑制二氢叶酸还原酶，引起叶酸缺乏，导致巨幼红细胞性贫血。( )
A:错
B:对
答案: 对
第十三章 单元测试
1、 氢氯噻嗪降低血压作用的特点是（ ）
A:单用可治疗重度高血压
B:增高血浆肾素活性
C:能降低正常人血压
D:作用温和、短暂
答案: 增高血浆肾素活性
2、 临床上用于治疗高血压的噻嗪类利尿药，以（ ）为主
A:氨苯喋啶
B:氢氟噻嗪
C:呋噻米
D:氢氯噻嗪
答案: 氢氯噻嗪
3、 下列药物中不属于ACEI的是 （ ）
A:福辛普利
B:西拉普利
C:雷米普利
D:氯沙坦
答案: 氯沙坦
4、 氯沙坦可引起的不良反应不包括（ ）
A:高血钾
B:体位性低血压
C:咳嗽
D:血管重构
答案: 咳嗽
5、 卡托普利的不良反应不包括（ ）
A:低血压
B:咳嗽
C:低血钾
D:血管神经性水肿
答案: 低血钾
6、 硝苯地平不适用于（ ）
A:孕妇
B:脑血管病
C:支气管哮喘
D:慢性心功能不全
答案: 孕妇
7、 硝苯地平扩张血管的机制是（ ）
A:抑制Na+进入细胞内
B:抑制Ca2+ 进入细胞内
C:抑制K+进入细胞内
D:促进Ca2+ 进入细胞内
答案: 抑制Ca2+ 进入细胞内
8、 在抗高血压药物中，作用于中枢部位的交感神经抑制药是（ ）
A:可乐定
B:胍乙啶
C:利血平
D:美卡拉明
答案: 可乐定
9、 开放钾通道的抗高血压药是（ ）
A:二氮嗪
B:酮色林
C:吲达帕胺
D:硝普钠
答案: 二氮嗪
10、 可引起“首剂现象”的降压药是（ ）
A:可乐定
B:哌唑嗪
C:硝普钠
D:氢氯噻嗪
答案: 哌唑嗪
11、 哌唑嗪降压同时，可引起（ ）
A:心肌收缩力增加
B:增加血中高密度脂蛋白
C:心率加快
D:提高血浆肾素活性
答案: 增加血中高密度脂蛋白
12、 长期大剂量应用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗高血压药是（ ）
A:二氮嗪
B:哌唑嗪
C:肼屈嗪
D:特拉唑嗪
答案: 肼屈嗪
13、 有关硝普钠的叙述，是正确的是？（ ）
A:对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
B:具有迅速而持久的降压作用
C:口服吸收充分且完全
D:可激活血管平滑肌中鸟苷酸环化酶，使cGMP升高
答案: 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
14、 下列哪个药物不属于作用于血管平滑肌的降压药（ ）
A:米诺地尔
B:特拉唑嗪
C:肼屈嗪
D:二氮嗪
答案: 特拉唑嗪
15、 中度高血压病人兼有溃疡病宜选用（ ）
A:美卡拉明
B:利血平
C:莫索尼啶
D:可乐定
答案: 可乐定
16、 高血压伴有心肌缺血的患者，不宜使用（ ）
A:氢氯噻嗪
B:吲达帕胺
C:普萘洛尔
D:酮色林
答案: 普萘洛尔
17、 高血压伴发外周血管疾病时不应选用( )
A:血管扩张药
B:α受体阻断剂
C:β受体阻断剂
D:钙拮抗剂
答案: β受体阻断剂
18、 伴有肾功能不良者高血压患者不宜使用( )
A:利尿剂
B:ACEI
C:β受体阻断剂
D:α受体阻断剂
答案: β受体阻断剂
19、 伴有高血压前列腺肥大患者可选用（ ）
A:特拉唑嗪
B:美托洛尔
C:氢氯噻嗪
D:米诺地尔
答案: 特拉唑嗪
20、 在降压的同时能降低血脂的抗高血压药是（ ）
A:哌唑嗪
B:氢氯噻嗪
C:普萘洛尔
D:卡托普利
答案: 哌唑嗪
21、 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为（ ）
A:氨氯地平
B:缬沙坦
C:氢氯噻嗪
D:可乐定
答案: 缬沙坦
22、 既能用于高血压又能用于变异性心绞痛的降压药为（ ）
A:氨氯地平
B:氢氯噻嗪
C:缬沙坦
D:可乐定
答案: 氨氯地平
23、 目前临床常用的一线抗高血压的药物有利尿药、血管紧张素I转化酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、钙通道阻滞药、血管扩张药等。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
24、 噻嗪类利尿药降压作用温和、缓慢、持久，对卧、立位血压均有降低作用。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
25、 ACEI通过减少氧自由基产生与抑制缓激肽降解，从而达到保护血管内皮的作用。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
26、 ACEI长期用药都可致血锌降低，引起味觉缺失、脱发，宜补锌克服。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
27、 氯沙坦降压作用缓慢、平稳、持久，可用于治疗各型高血压.（ ）
A:错
B:对
答案: 对
28、 钙拮抗剂长期用药一般不引起水钠潴留，不明显影响糖、脂质代谢.（ ）
A:对
B:错
答案: 对
29、 α受体阻断药、β受体阻断药及α、β受体阻断药均有治疗高血压的作用。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
30、 高血压患者伴有支气管哮喘、外周血管痉挛性疾病患者可选用普萘洛尔。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
31、 哌唑嗪可选择性阻断α1受体，对α2受体几无影响，故在降压时不影响心率。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
32、 可乐定也可作为吗啡类成瘾药物的戒毒药。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
33、 硝普钠口服给药立即起效，降压作用强，降压维持时间短。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
34、 轻度的高血压患者可单独选用利尿药、钙拮抗药、β受体阻断药、ACEI、AT1受体阻断药中的一种治疗。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
35、 高血压合并糖尿病或痛风者，宜用ACEI、αl受体阻断药和钙通道阻滞药，不宜用噻嗪类利尿药。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第十四章 单元测试
1、 下列药物中不能用于心绞痛的是( )
A:硝酸甘油
B:强心苷
C:普萘洛尔
D:维拉帕米
答案: 强心苷
2、 下列药物中长期用药会升高血脂的是( )
A:普萘洛尔
B:维拉帕米
C:强心苷
D:硝酸甘油
答案: 普萘洛尔
3、 硝酸甘油一般不能采用以下哪种给药途径( )
A:静脉给药
B:口服给药
C:经皮给药
D:舌下含服
答案: 口服给药
4、 硝酸甘油作用最弱的血管是( )
A:阻力血管
B:外周小动脉
C:冠状血管
D:外周小静脉
答案: 阻力血管
5、 硝酸甘油的不良反应不包括( )
A:低血压
B:水钠潴留
C:血管扩张性头痛
D:高铁血红蛋白血症
答案: 水钠潴留
6、 对冠状血管无扩张作用的药物是( )
A:维拉帕米
B:硝酸甘油
C:硝苯地平
D:普萘洛尔
答案: 普萘洛尔
7、 对变异型心绞痛疗效最好的药物是( )
A:心得安
B:硝酸甘油
C:维拉帕米
D:硝苯地平
答案: 硝苯地平
8、 下述关于普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据，哪点是错误的( )
A:增强疗效
B:防止反射性心率加快
C:能协同降低心肌耗氧量
D:避免普萘洛尔抑制心脏
答案: 避免普萘洛尔抑制心脏
9、 硝酸甘油没有下列哪一种作用( )
A:增加心室壁张力
B:扩张容量血管
C:增加心率
D:减少回心血量
答案: 增加心室壁张力
10、 硝酸甘油的适应症不包括( )
A:心绞痛
B:慢性心功能不全
C:心律失常
D:支气管哮喘
答案: 心律失常
11、 下列配伍不合理的是( )
A:硝酸甘油+甲硫氨酸
B:硝酸甘油+卡托普利
C:硝酸甘油+心得安
D:心得安+维拉帕米
答案: 心得安+维拉帕米
12、 下列关于硝苯地平的叙述正确的是( )
A:不能用于变异型心绞痛
B:对稳定型心绞痛效果最好
C:不能和心得安合用
D:降低心肌耗氧量
答案: 降低心肌耗氧量
13、 长期用药用使体内β受体数目上调的是( )
A:维拉帕米
B:心得安
C:硝苯地平
D:硝酸甘油
答案: 心得安
14、 下列疾病中不适合使用心得安的是( )
A:室上性心动过速
B:慢性心功能不全
C:心房纤颤
D:支气管哮喘
答案: 支气管哮喘
15、 硝酸甘油能舒张全身小动脉、小静脉以及冠状血管。( )
A:错
B:对
答案: 对
16、 硝酸甘油与卡托普利合用是为了补充巯基，阻止耐受性的产生。( )
A:对
B:错
答案: 对
17、 硝酸甘油连续用药出现快速耐受性，原因可能是硝酸酯受体中的巯基被耗竭。( )
A:错
B:对
答案: 对
18、 心功能不全患者，心得安与维拉帕米合用，可增加其疗效。( )
A:对
B:错
答案: 错
19、 拉贝洛尔因能α受体阻断作用，对心绞痛伴高血压患者更为适宜。( )
A:错
B:对
答案: 对
20、 硝苯地平与β受体阻断药合用在急性心肌梗死治疗上有协同作用。( )
A:错
B:对
答案: 对
第十五章 单元测试
1、 目前用于治疗CHF的药物不包括（ ）
A:地高辛
B:异丙肾上腺素
C:卡托普利
D:美托洛尔
答案: 异丙肾上腺素
2、 下列药物中非苷类的正性肌力药是（ ）
A:美托洛尔
B:硝苯地平
C:多巴酚丁胺
D:地高辛
答案: 多巴酚丁胺
3、 卡托普利对抗心肌肥厚及心室重构的作用不包括（ ）
A:增加缓激肽含量
B:抑制AngⅡ生成
C:增加醛固酮的分泌
D:中止AngⅡ的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因的表达
答案: 增加醛固酮的分泌
4、 强心苷在临床上主要用于治疗（ ）
A:完全性心脏传导阻滞
B:充血性心力衰竭
C:二尖瓣重度狭窄
D:心包炎
答案: 充血性心力衰竭
5、 下列关于强心苷的叙述，错误的是（ ）
A:具有兴奋迷走神经的作用
B:对正常人和心功能不全患者的心脏都能增加心输出量
C:对正常人和心功能不全患者的心脏都有正性肌力作用
D:中毒量强心苷增强交感神经兴奋性
答案: 对正常人和心功能不全患者的心脏都能增加心输出量
6、 下列强心苷类药物中肝肠循环最明显的是（ ）
A:地高辛
B:毒毛花苷C
C:毒毛花苷K
D:洋地黄毒苷
答案: 洋地黄毒苷
7、 强心苷中毒时，最早出现且最多见的心律失常是（ ）
A:室性心动过速
B:心房颤动
C:心室颤动
D:室性早搏
答案: 室性早搏
8、 强心苷最大的缺点是（ ）
A:肾损害
B:安全范围小
C:胃肠道反应
D:肝损害
答案: 安全范围小
9、 目前认为强心苷中毒的机理是( )
A:轻度抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶
B:过度抑制心肌细胞Na+，K+-ATP酶
C:轻度兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶
D:与心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶结合而激活钙离子
答案: 过度抑制心肌细胞Na+，K+-ATP酶
10、 下列药物中不能用于治疗慢性心功能不全的是（ ）
A:呋喃苯胺酸
B:卡托普利
C:异丙肾上腺素
D:美托洛尔
答案: 异丙肾上腺素
11、 治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞，应选用（ ）
A:阿托品
B:苯妥英钠
C:异丙肾上腺素
D:美托洛尔
答案: 阿托品
12、 治疗量强心苷对心脏传导抑制最明显是( )
A:房室结及房室束
B:心房肌
C:心室肌
D:整个心脏传导系统
答案: 房室结及房室束
13、 选用强心苷治疗心房纤颤动的机制是（ ）
A:增强心房肌的收缩力
B:抑制心房内的传导，消除折返
C:抑制心房肌的自律性
D:抑制房室传导，减慢心室率
答案: 抑制房室传导，减慢心室率
14、 下列心律失常性疾病中可选用强心苷的是（ ）
A:阵发性室上性心动过速
B:窦性心动过缓
C:室性早搏
D:房性早搏
答案: 阵发性室上性心动过速
15、 下列不是属于强心苷中毒的诱因是（ ）
A:低血镁
B:低血钾
C:低血钙
D:心肌缺氧
答案: 低血钙
16、 既能阻断β受体，又能阻断抗α受体、并具有抗氧自由基作用的慢性心功能不全治疗的药是（ ）
A:普萘洛尔
B:卡维地洛
C:吲哚洛尔
D:美托洛尔
答案: 卡维地洛
17、 可逆转心肌肥厚、显著降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）
A:氯沙坦
B:呋喃苯胺酸
C:异波帕胺
D:毒毛花苷K
答案: 氯沙坦
18、 以下用于治疗CHF的β受体阻断药是（ ）
A:多巴酚丁胺
B:异波帕胺
C:卡维地洛
D:非洛地平
答案: 卡维地洛
19、 钙通道阻滞药加重CHF的主要原因（ ）
A:负性肌力作用
B:激活血管升压素
C:扩张血管
D:兴奋交感神经
答案: 负性肌力作用
20、 心肌细胞内磷酸二酯酶Ⅲ抑制药的是（ ）
A:卡托普利
B:美托洛尔
C:氨力农
D:多巴酚丁胺
答案: 氨力农
21、 可用于治疗高血压抗、心绞痛又可用于CHF的药物是( )
A:硝苯地平
B:维拉帕米
C:强心苷
D:苯妥英钠
答案: 硝苯地平
22、 可用于治疗慢性心功能不全又可用于抗房颤的药物是( )
A:强心苷
B:维拉帕米
C:利多卡因
D:苯妥英钠
答案: 强心苷
23、 ACEI可逆转心肌肥厚、心室重构及抑制心肌纤维化，缓解CHF症状，改善预后，但不能降低CHF的病死率。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
24、 强心苷类由糖和苷元两部分组成，糖的结构对强心苷类的正性肌力作用有很大的影响。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
25、 强心苷类药物抑制心肌细胞膜Na+/K+-ATP酶，使细胞内缺钾，最大舒张电位负值减小，从而使自律性提高。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
26、 强心苷类药物对高血压、瓣膜病、先天性心脏病所致低排血量的CHF疗效最好。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
27、 中枢神经系统的毒性反应是强心苷类药物最严重的中毒反应。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
28、 强心苷类与排钾利尿药合用时，应根据病人肾功能状态适当补钾。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
29、 利尿药适用于轻、中、重度心功能不全的患者。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
30、 磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂使心肌细胞内的cAMP含量增加而产生正性肌力作用，是较理想的抗CHF药物。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
31、 CHF在发生发展过程中心脏的β1受体下调，因此β受体激动药可作为常规治疗药。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
32、 心衰时应用β受体阻断药长期应用可以改善CHF的症状，降低死亡率。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
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