医学遗传学(山西医科大学汾阳学院) 最新知到智慧树满分章节测试答案

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第一章 单元测试

1、 分子遗传学建立的标志是( )。

A:“一个基因一种酶学说”
B:证明人的体细胞染色体数为46
C:DNA双螺旋结构的发现
D:遗传密码的破译
E:Hardy-Weinberg定律
答案:
DNA双螺旋结构的发现

2、 遗传病包括( )。

A:先天性疾病
B:基因、染色体、线粒体、体细胞遗传病等
C:传染病
D:家族性疾病
E:病毒性感冒
答案:
基因、染色体、线粒体、体细胞遗传病等

3、 最早被研究的人类遗传病是( )。

A:尿黑酸症
B:白化病
C:慢性粒细胞白血病
D:镰状细胞贫血症
E:苯丙酮尿症
答案:
尿黑酸症

4、 细胞遗传学建立的标志是( )。

A:“一个基因一种酶学说”
B:Hardy-Weinberg定律
C:DNA双螺旋结构的发现
D:遗传密码的破译
E:证明人的体细胞染色体数为46
答案:
证明人的体细胞染色体数为46

5、 多数恶性肿瘤的发生机制都是在( )的基础上发生的。

A:微生物感染
B:放射线照射
C:化学物质中毒
D:遗传物质改变
E:大量吸烟
答案:
遗传物质改变

6、 关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病,下列哪种说法是正确的( )。

A:先天性疾病一定是遗传性疾病
B:家族性疾病一定是遗传性疾病
C:遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病
D:遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病
E:遗传性疾病不一定是先天性疾病,且也不一定是家族性疾病
答案:
遗传性疾病不一定是先天性疾病,且也不一定是家族性疾病

7、 遗传病的特征为( )

A:垂直传递
B:生殖细胞或受精卵细胞遗传物质突变
C:先天性
D:体细胞遗传物质突变
E:家族性
答案:
垂直传递
生殖细胞或受精卵细胞遗传物质突变
先天性
体细胞遗传物质突变
家族性

8、 苯丙酮尿症发生的原因( )。

A:完全由遗传因素决定发病
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:遗传因素为主、环境因素为诱因
D:基本上由遗传因素决定发病
E:发病完全取决于环境因素
答案:
遗传因素和环境因素对发病都有作用
遗传因素为主、环境因素为诱因

9、 由遗传因素决定,环境因素诱发的疾病有( )

A:蚕豆病
B:苯丙酮尿症
C:血友病
D:猫叫综合征
E:红绿色盲
答案:
蚕豆病
苯丙酮尿症

10、 医学遗传学主要研究人类性状的遗传规律及其物质基础。( )

A:对
B:错
答案:

第二章 单元测试

1、 杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间,这种遗传方式称为( )。

A:共显性遗传
B:外显不全
C:完全显性遗传
D:不完全显性遗传
E:拟显性遗传
答案:
不完全显性遗传

2、 隐性性状的意义是( )。

A:隐性性状的个体都是杂合体,不能稳定遗传
B:隐性性状的个体都是纯合体,不可以稳定遗传
C:隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来
D:隐性性状对生物体都是有害的
E:杂合体状态下不表现隐性性状
答案:
杂合体状态下不表现隐性性状

3、 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为( )。

A:常染色体显性遗传
B:常染色体隐性遗传
C:X连锁显性遗传
D:X连锁隐性遗传
E:Y连锁遗传
答案:
常染色体显性遗传

4、 一对表现型正常的夫妇,连生了两个苯丙酮尿症患儿,他们生育表型正常孩子的概率是( )

A:0
B:1/8
C:1/4
D:1/2
E:3/4
答案:
3/4

5、 白化病发病机制是缺乏( )

A:苯丙氨酸羟化酶
B:酪氨酸酶
C:溶酶体酶
D:尿黑酸氧化酶
E:半乳糖激酶
答案:
酪氨酸酶

6、 世代连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病( )。

A:AR
B:AD
C:XR
D:XD
E:Y连锁遗传
答案:
XD

7、 某省男性红绿色盲的发病率为6%,那么预计女性的发病率为( )

A:0.24%
B:0.36%
C:0.48%
D:0.3%
E:0.6%
答案:
0.36%

8、 下列可能导致人群中男女发病比例一致的遗传方式为( )

A:不规则显性遗传病
B:从性显性遗传病
C:限性显性遗传病
D:X连锁显性遗传病
E:X连锁隐性遗传病
答案:
不规则显性遗传病

9、 下列哪种类型的遗传病存在隔代遗传和交叉遗传现象( )

A:AD
B:AR
C:XD
D:XR
E:伴Y遗传
答案:
XR

10、 一种常染色体显性遗传病,该病的外显率为60%,有一位正常女性,她母亲患该病,她与一表型正常的男性婚后所生的子女患该病的风险如何?试按Bayes法计算之。( )

A:3/35
B:1/7
C:2/7
D:5/7
E:1/4
答案:
3/35

第三章 单元测试

1、 在多基因遗传中,每对基因的表型效应是微小的,这些基因称为( )。

A:结构基因
B:微效基因
C:累加基因
D:阈值基因
E:易患性基因
答案:
微效基因




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