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B:十二烷基磺酸钠 A:Eudragit RS C:Span B:PEG
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药剂学概念正确的表述是
A:研究药物制剂的处方设计基本理论和应用的科学
B:研究药物制剂的处方理论制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C:研究药物制剂的基本理论处方设计和合理应用的综合性技术科学
D:研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺和合理应用的综合性技术科学
E:研究药物制剂的处方设计基本理论和应用的技术科学
答案: 研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺和合理应用的综合性技术科学
哪一项不属于胃肠道给药剂型:
A: 散剂
B:溶液剂
C:片剂
D:乳剂
E:气雾剂
答案: 气雾剂
下列关于剂型的表述错误的是:
A:阿司匹林片扑热息痛片麦迪霉素片尼莫地平片等均为片剂剂型
B:同一种剂型可以有不同的药物
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型系指某一药物的具体品种
E:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案: 剂型系指某一药物的具体品种
中国药典是每几年修订出版一次
A:8年
B:2年
C:6年
D: 4年
E:5年
答案: 5年
下列表述药物剂型的重要性的说法错误的是:
A:剂型可改变药物的作用性质
B:剂型决定药物的治疗作用
C:剂型能改变药物的作用速度
D:改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
E: 剂型可影响疗效
答案: 剂型决定药物的治疗作用
不属于中国药典在第四部中规定的内容的是:
A:片剂溶出度试验方法
B:泡腾片的崩解度检查方法
C:控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
D:扑热息痛含量测定方法
E:栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
答案: 扑热息痛含量测定方法
下列属于药剂学任务的是:
A:制剂新机械和新设备的研究与开发
B:药剂学基本理论的研究
C:新辅料的研究与开发
D:新原料药的研究与开发
E:新剂型的研究与开发
答案: 制剂新机械和新设备的研究与开发
,药剂学基本理论的研究
,新辅料的研究与开发
,新剂型的研究与开发
关于辅料的说法错误的是
A:辅料有利于制剂过程顺利进行
B:辅料的质量控制用的是工业标准,药典中不涉及辅料的标准
C:辅料可以赋予制剂一定的形态
D:辅料可以改变药物的作用速度
E:一片阿司匹林片中除了乙酰水杨酸之外所有的物质都属于辅料
答案: 辅料的质量控制用的是工业标准,药典中不涉及辅料的标准
,一片阿司匹林片中除了乙酰水杨酸之外所有的物质都属于辅料
口含片属于口服给药剂型
A:对
B:错
答案: 错
有些药物制剂中可以不添加辅料
A:对
B:错
答案: 对
下列属于阴离子表面活性剂的是
A:十二烷基硫酸钠
B:十二烷基磺酸钠
C:硬脂酸钠
D:三乙醇胺皂
E:甜菜碱型表面活性剂
答案: 十二烷基硫酸钠
,十二烷基磺酸钠
,硬脂酸钠
,三乙醇胺皂
下列属于非离子表面活性剂的是
A:苄泽
B:Span
C:Tween
D:泊洛沙姆
E:卵磷脂
答案: 苄泽
,Span
,Tween
,泊洛沙姆
非离子表面活性剂的HLB值具有加和性
A:对
B:错
答案: 对
离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为
A:CMC
B:Krafft点
C:Cloud point
D:转折点
E:昙点
答案: Krafft点
下列哪种表面活性剂具有Krafft点
A:Tween
B:十二烷基磺酸钠
C:Span
D:卖泽
E:Poloxamer
答案: 十二烷基磺酸钠
下列不属于非离子型表面活性剂的是
A:Myrij类
B:十二烷基硫酸钠
C: Span类
D:Brij类
E:Tween类
答案: 十二烷基硫酸钠
下列不属于表面活性剂类别的是
A:聚氧乙烯脂肪酸酯类
B:聚氧乙烯脂肪醇脂类
C:聚氧乙烯脂肪醇醚类
D:聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
E:脱水山梨醇脂肪酸脂类
答案: 聚氧乙烯脂肪醇脂类
Span 80(HLB=4.3)60%与Tween 80(HLB=15.0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个
A:4.3
B:8.6
C:10.0
D:12.6
E:6.5
答案: 8.6
有关表面活性剂聚氧乙烯–聚氧丙烯共聚物的错误表述是
A: 商品名称为普朗尼克
B:用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻
C:聚氧丙烯比例增加,亲油性增强; 聚氧乙烯比例增加,则亲水性增强
D:具有乳化润湿分散起泡和消泡多种优良性能
E:是一类o/w型乳化剂,各种型号都可用于静脉注射途径
答案: 是一类o/w型乳化剂,各种型号都可用于静脉注射途径
有关表面活性剂的正确表述是
A:表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下,才有增溶作用
B: 阳离子表面活性剂均带有叔胺结构,故有很强的杀菌作用
C:表面活性剂可用作增溶剂润湿剂乳化剂
D:表面活性剂的HLB值具有加和性
E:表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质
答案: 表面活性剂可用作增溶剂润湿剂乳化剂
下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数
A:F0值
B:K值
C:F值
D:Z值
E:D值
答案: F0值
热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
A:不饱和蒸汽
B:过热蒸汽
C:高压饱和蒸汽
D:流通蒸汽
E:湿饱和蒸汽
答案: 高压饱和蒸汽
关于洁净室空气的净化的叙述错误的是
A:空气滤过器分为初效中效高效三类
B:空气净化系统最主要的设备是空气过滤器
C:空气净化的方法多采用空气滤过法
D:高效滤过器一般装在通风系统的首端
E:高效过滤器主要滤除小于1μm的固体微粒
答案: 高效滤过器一般装在通风系统的首端
对灭菌法的叙述错误的是
A:灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法
B:热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛
C:灭菌效果以杀灭芽胞为准
D:热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌
E:灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的
答案: 热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌
可用于滤过除菌的滤器是
A:0.45μm微孔滤膜
B:4号垂熔玻璃滤器
C:0.22μm微孔滤膜
D:6号垂熔玻璃滤器
E:3号垂熔玻璃滤器
答案: 0.22μm微孔滤膜
,6号垂熔玻璃滤器
油脂性基质的灭菌方法是
A:干热空气灭菌
B: 流通蒸气灭菌
C:紫外线灭菌
D:微波灭菌
E:环氧乙烷气体灭菌
答案: 干热空气灭菌
注射剂的灌装区应采用的空气净化标准是
A:B级
B:C级
C:无洁净度要求
D:A级
E:D级
答案: A级
不能用于注射剂配制的水是
A: 注射用水经灭菌所得的水
B:灭菌注射用水
C:纯化水经蒸馏所得的无热原水
D:纯化水
E:注射用水
答案: 纯化水
灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为
A:D值
B:无此定义
C: F值
D:F0值
E:Z值
答案: Z值
热压灭菌的温度为
A:80℃
B:105℃
C:121℃
D:115℃
E:100℃
答案: 121℃
配制药液时,搅拌的目的是增加药物的溶解速度
A:对
B:错
答案: 对
苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的潜溶剂
A:错
B:对
答案: 对
下述哪种增加溶解度的方法不是利用了增溶原理
A:洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
B:制备碘溶液时加入碘化钾
C:用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度
D:苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
E:咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
答案: 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
,制备碘溶液时加入碘化钾
,苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
,咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
下列关于包合物的表述正确的是
A:最常见的包合材料是环糊精及其衍生物
B:包合物稳定性主要取决于主客分子的立体结构和两者的极性,包合过程中,既存在物理范德华力,也存在化学键的形成
C:包合物中主客分子的比例一般最常见为1:1
D:将药物制成包合物后可能具有增加药物稳定性提高溶解度的优点
E:包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的包合材料称为主分子,被包嵌的药物称为客分子
答案: 最常见的包合材料是环糊精及其衍生物
,包合物中主客分子的比例一般最常见为1:1
,将药物制成包合物后可能具有增加药物稳定性提高溶解度的优点
,包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物。具有空穴结构的包合材料称为主分子,被包嵌的药物称为客分子
下列固体分散体载体材料中,不宜采用熔融法制备分散体的是
A:聚乙二醇
B:聚维酮
C:帕洛沙姆
D:胆固醇硬脂酸酯
E:巴西棕榈蜡
答案: 聚维酮
下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有
A:Eudragit RS
B:PEG
C:HPMCP
D:β–谷甾醇
E:EC
答案: PEG
将挥发油制成包合物的主要目的是
A:防止药物挥发
B:减少药物的副作用和刺激性
C:能使液态药物粉末化
D:能使药物浓集于靶区
E:掩盖药物不良嗅味
答案: 防止药物挥发
可用作注射用包合材料的是
A:乙基化–β–环糊精
B:羟丙基–β–环糊精
C:γ–环糊精
D:α–环糊精
E:β–环糊精
答案: 羟丙基–β–环糊精
下列不常作为固体分散体载体材料的是
A:泊洛沙姆
B:淀粉
C:甘露醇
D:聚维酮
E:PEG类
答案: 淀粉
固体分散体中药物溶出速度一般是
A: 微晶态>分子态>无定形
B:无定形>微晶态>分子态
C:分子态>无定形>微晶态
D:分子态>微晶态>无定形
E:微晶态>无定形>分子态
答案: 分子态>无定形>微晶态
属于液体制剂的是
A:合剂
B:醑剂
C:灌肠剂
D:粉针剂
E:搽剂
答案: 合剂
,醑剂
,灌肠剂
,搽剂
下列属于半极性溶剂的是
A:液体石蜡
B:水
C:脂肪油
D:甘油
E:丙二醇
答案: 丙二醇
下列不属于常用防腐剂的是
A:山梨酸
B:羟苯酯类
C:醋酸氯乙定
D:苯扎溴铵
E:山梨醇
答案: 山梨醇
下列属于尼泊金类的防腐剂为
A:苯酚
B:三氯叔丁醇
C:山梨酸
D:羟苯乙酯
E:苯甲酸盐
答案: 羟苯乙酯
苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为
A:1%-3%
B:0.03%-0.1%
C:0.029%-0.05%
D:0.1%-0.3%
E:0.01%
答案: 0.03%-0.1%
根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是
A:微粒的直径
B:分散介质的密度
C:微粒的半径
D:分散介质的黏度
E:微粒半径的平方
答案: 微粒半径的平方
下列关于溶胶剂的叙述不正确的为
A:将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化
B:溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相液体制剂
C:属于热力学稳定系统
D:溶胶剂中分散的微细粒子多在1-100nm之间
E:又称疏水胶体
答案: 属于热力学稳定系统
下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
A:皂土
B:二氧化硅
C:氢氧化镁
D:氢氧化铝
E:氢氧化钙
答案: 氢氧化钙
用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油水胶的比例是
A:1:2:1
B:3:2:1
C:2:2:1
D:1:2:4
E:4:2:1
答案: 4:2:1
下面有关沉降容积比叙述不正确的是
A:可以用来评价处方设计中的有关问题
B:指沉降物的密度与沉降前混悬剂的密度比值
C:可以用来评价混悬剂的稳定性
D:其数值越大，说明混悬剂越稳定
E:其数值不大于1
答案: 指沉降物的密度与沉降前混悬剂的密度比值
复方氨基酸注射液,最合适的灭菌方法是
A:气体灭菌法
B:过滤灭菌法
C: 干热灭菌法
D:热压灭菌法
E:流通蒸汽灭菌
答案: 热压灭菌法
需进行微粒检查的注射剂是
A:10ml以上的注射剂
B:混悬型注射剂
C:10ml以上用于静脉注射用的注射剂
D:凡进行热原检查的注射剂
E:100ml以上的静脉滴注用注射液
答案: 100ml以上的静脉滴注用注射液
制备冷冻干燥制品时预先要测定产品
A:昙点(浊点)
B:沸点
C:熔点
D:临界相对湿度
E:共熔点
答案: 共熔点
一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌
A: 煮沸或流通蒸气
B: 115℃ 30分钟
C:121℃ 15分钟
D:干热
E:紫外照射
答案: 煮沸或流通蒸气
某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是
A:N2
B:O2
C:CO2
D:空气
E:H2
答案: N2
注射剂生产中末端过滤用的滤器是
A:6#垂熔玻璃漏斗
B:硅藻土滤棒
C:微孔滤膜滤器
D:3#垂熔玻璃漏斗
E:石棉滤器
答案: 微孔滤膜滤器
葡萄糖输液的等渗浓度是
A:20%
B:5%
C: 0.9%
D: 50%
E:10%
答案: 5%
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A:乳剂型注射剂
B:混悬型注射剂
C:溶液型注射剂
D:注射用无菌粉末
E:溶胶型注射剂
答案: 溶液型注射剂
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A:注射用无菌粉末
B:溶胶型注射剂
C:混悬型注射剂
D:溶液型注射剂
E:乳剂型注射剂
答案: 注射用无菌粉末
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂
A:乳剂型注射剂
B:注射用无菌粉末
C:混悬型注射剂
D:溶胶型注射剂
E:溶液型注射剂
答案: 混悬型注射剂
女喂喝鼎透贪泉齐躲巍沫伦桶
跨篓诉蜡毙程亮嚏啡臀假麻钾